Aminomal - Foglio Illustrativo
Ultima modifica 13.06.2017

Principi attivi: Aminofillina

AMINOMAL? 600 mg compresse a rilascio prolungato

I foglietti illustrativi di Aminomal sono disponibili per le confezioni:

Indicazioni Perché si usa Aminomal? A cosa serve?

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Broncodilatatore.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Asma bronchiale - affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

Controindicazioni Quando non dev'essere usato Aminomal

Ipersensibilità verso la teofillina ed altri derivati xantinici. Il preparato è controindicato nelle donne che allattano. Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi.

Precauzioni per l'uso Cosa serve sapere prima di prendere Aminomal

Numerosi fattori possono ridurre la clearance epatica della teofillina con aumenti dei livelli plasmatici del farmaco. Tra questi sono compresi l'età, lo scompenso cardiaco congestizio, le affezioni ostruttive croniche del polmone, le infezioni concomitanti, la contemporanea somministrazione di molti farmaci quali: eritromicina, TAO, lincomicina, clindamicina, allopurinolo, cimetidina, vaccino antiinfluenzale, propranololo. In questi casi può essere necessario ridurre il dosaggio della teofillina.

La somministrazione del prodotto deve avvenire con prudenza negli anziani, nei cardiopatici, negli ipertesi e in pazienti con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica, gravi malattie epatiche o renali. È sconsigliato l'uso dell'Aminomal 600 mg compresse a rilascio prolungato in pediatria.

Interazioni Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Aminomal

La fenitoina, altri anticonvulsivanti ed il fumo di sigaretta possono aumentare la clearance della teofillina con riduzione dell'emivita plasmatica. In questi casi può essere necessario aumentare il dosaggio di teofillina.

In caso di fattori che possono influire sulla clearance della teofillina, si raccomanda un monitoraggio della concentrazione dei livelli ematici del farmaco ai fini del controllo del range terapeutico della teofillina.

La teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici e cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori.

Preparazioni a base di hypericum perforatum non dovrebbero essere assunte in contemporanea con medicinali contenenti contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, a causa del rischio di un decremento dei livelli plasmatici e di diminuzione dell'efficacia terapeutica di contraccettivi orali, digossina, teofillina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina.

Le concentrazioni plasmatiche di teofillina possono essere diminuite dalla somministrazione contemporanea di preparazioni a base di hypericum perforatum. Ciò a seguito dell'induzione degli enzimi responsabili del metabolismo dei farmaci da parte di preparazioni a base di hypericum perforatum che pertanto non dovrebbero essere somministrate in concomitanza con teofillina.

L'effetto di induzione può persistere per almeno 2 settimane dopo l'interruzione del trattamento con prodotti a base di hypericum perforatum.

Se un paziente sta assumendo in contemporanea prodotti a base di hypericum perforatum, i livelli plasmatici di teofillina devono essere controllati e la terapia con prodotti a base di hypericum perforatum deve essere interrotta.

I livelli plasmatici di teofillina potrebbero aumentare con l'interruzione dell'assunzione di hypericum perforatum. Il dosaggio di teofillina potrebbe necessitare di un aggiustamento.

Avvertenze È importante sapere che:

Uso in gravidanza

Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della teofillina sullo sviluppo fetale, l'impiego in gravidanza va limitato solo ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo per la madre.

Dosi e modo d'uso Come usare Aminomal: Posologia

½ - 1 compressa a rilascio prolungato ogni 12 ore, salvo diversa indicazione del medico.

Se ne consiglia l'ingestione a stomaco pieno. In caso di aumento di tale posologia è necessario ricorrere al controllo dei livelli ematici di teofillina (valori terapeutici 10-15 µg/ml, valori ai limiti della tossicità 20 µg/ml).

Effetti indesiderati Quali sono gli effetti collaterali di Aminomal

Con l'impiego di derivati xantinici possono manifestarsi nausea, vomito, dolore epigastrico, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistolia, tachipnea e occasionalmente albuminuria e iperglicemie. In caso di sovradosaggio, possono comparire crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi.

Tali manifestazioni possono costituire i primi segni d'intossicazione. La comparsa di effetti collaterali può richiedere la sospensione del trattamento che potrà essere ripreso, se necessario, a dosi più basse dopo la scomparsa di tutti i segni e sintomi di tossicità.

Comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

Scadenza e conservazione

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Precauzioni speciali per la conservazione del medicinale

Nessun particolare accorgimento è richiesto per la conservazione.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DELLA PORTATA DEI BAMBINI

Altre informazioni

COMPOSIZIONE

Ogni compressa divisibile contiene:

  • aminofillina biidrata mg 600 (pari a teofillina anidra mg 473,56)
  • eccipienti: microcapsule: idrossipropilcellulosa, etilcellulosa;
  • nuclei: amido di riso, paraffina solida, cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica CL, silice colloidale, talco, magnesio stearato;
  • rivestimento: copolimero cationico di metacrilati, talco, titanio biossido, polietilenglicole 6000.

FORME FARMACEUTICHE

20 compresse a rilascio prolungato per uso orale

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Contenuto pubblicato a Gennaio 2016. Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.
Per avere accesso alla versione più aggiornata, si consiglia l'accesso al sito web dell'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco). Disclaimer e informazioni utili.

Ulteriori informazioni su Aminomal sono disponibili nella scheda "Riassunto delle Caratteristiche".